Dane zapisują się automatycznie w tej przeglądarce — nie znikną po zamknięciu karty.
Nowy formularz
Zapisz / drukuj PDF
MILC-APIC TOOL
v1.4
Mother · Infant · Lactation — Assess · Plan · Implement · Check
Ustrukturyzowany formularz konsultacji
Opieka farmaceutyczna w laktacji
Zaznacz właściwą opcję lub uzupełnij.
Data konsultacji
Świadczeniodawca / placówka
Dane pacjentki
Nie podawaj danych osobowych — podaj ID lub numer kartoteki.
Dane konsultanta
Imię, nazwisko i numer PWZ.
1
Wywiad
MILC: Mother-Infant-Lactation
MILC
Powód konsultacji i potrzeby pacjentki
Opisz potrzeby i powód konsultacji.
Przesiew problemów lekowych (DRP)
Status problemu:
Brak problemu
Problem potencjalny
Problem rzeczywisty
Konkretny problem (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak efektu leczenia mimo prawidłowego stosowania
Efekt leczenia nie jest optymalny
Brak terapii mimo wskazań
(Możliwe) działanie niepożądane leku
Niepotrzebne leczenie farmakologiczne
Niejasny problem / dolegliwość
Opisz przyczynę (jeśli dotyczy)
Matka
Masa ciała
w kg
Wzrost
w cm
BMI
liczone automatycznie
Choroby przewlekłe
Leki przyjmowane jednocześnie
Alergie
Laktacja
Szacowany udział mleka matki w diecie dziecka (zaznacz jedno):
100 %
75 %
50 %
25 % i mniej
Czy wcześniej występowały problemy z karmieniem piersią?
Nie
Tak
Dziecko dodatkowo otrzymuje (zaznacz wszystkie pasujące):
Mleko modyfikowane
Mleko zwierzęce
Odciągnięte mleko matki
Mleko kobiece od dawczyni
Żywienie pozajelitowe
Posiłki stałe
Uwagi dotyczące laktacji
Niemowlę
Wiek
Masa ciała
Choroby przewlekłe i aktualny stan zdrowia
Leki, suplementy
Alergie
Leki będące przedmiotem konsultacji
Nazwa leku
Dawka
Schemat dawkowania
Postać
Czas stosowania
2
Ocena
Przegląd danych
Assess
Wypełnij jeden blok Oceny dla każdego leku (maksymalnie trzy). Jeśli blok nie jest potrzebny, zaznacz „Nie dotyczy” i pozostaw go pusty.
OCENA · LEK 1
lek podstawowy
Oceniany lek
Charakterystyka Produktu Leczniczego — ChPL (punkt 4.6)
Podsumuj zapis ChPL dotyczący stosowania w okresie laktacji.
Ogólne ryzyko stosowania leku w okresie laktacji (zaznacz jedno):
Brak danych
Bardzo niskie ryzyko
Niskie ryzyko
Umiarkowane ryzyko
Wysokie ryzyko
Bardzo wysokie ryzyko
Ocena na podstawie (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
LactMed
Aplikacja InfantRisk
Podręcznik Hale'a
Opinia eksperta
ChPL
e-lactancia
Wytyczne kliniczne
Inne:
Ile leku przenika do mleka?
Współczynnik M/P
Biodostępność doustna
Dawka pediatryczna
Inne dane
Względna dawka dla niemowlęcia — RID (zaznacz jedno):
Brak danych
< 1 %
1–5 %
6–10 %
11–25 %
> 25 %
Czy ilość leku w mleku może mieć znaczenie kliniczne? (zaznacz jedno):
Brak danych
Tak
Nie
Nie można ocenić
Zgłaszane działania niepożądane dotyczące mleka / laktacji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Nie zgłaszano
Zmniejszenie ilości mleka
Zwiększenie ilości mleka
Zmiana koloru mleka
Zmiana smaku mleka
Zmiana zapachu mleka
Zmiana wypływu mleka
Inne:
Zgłaszane działania niepożądane u dziecka karmionego piersią w wyniku ekspozycji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Zgłaszane łagodne / samoograniczające / nieliczne
Zgłaszane poważne / wymagające interwencji medycznej
Zgłaszane pojedyncze (swoiste dla danej sytuacji)
Opisz, co zgłoszono
Dodatkowe informacje o leku
OCENA · LEK 2
lek dodatkowy
Nie dotyczy — brak kolejnego leku do oceny (pozostaw blok pusty)
Oceniany lek
Charakterystyka Produktu Leczniczego — ChPL (punkt 4.6)
Podsumuj zapis ChPL dotyczący stosowania w okresie laktacji.
Ogólne ryzyko stosowania leku w okresie laktacji (zaznacz jedno):
Brak danych
Bardzo niskie ryzyko
Niskie ryzyko
Umiarkowane ryzyko
Wysokie ryzyko
Bardzo wysokie ryzyko
Ocena na podstawie (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
LactMed
Aplikacja InfantRisk
Podręcznik Hale'a
Opinia eksperta
ChPL
e-lactancia
Wytyczne kliniczne
Inne:
Ile leku przenika do mleka?
Współczynnik M/P
Biodostępność doustna
Dawka pediatryczna
Inne dane
Względna dawka dla niemowlęcia — RID (zaznacz jedno):
Brak danych
< 1 %
1–5 %
6–10 %
11–25 %
> 25 %
Czy ilość leku w mleku może mieć znaczenie kliniczne? (zaznacz jedno):
Brak danych
Tak
Nie
Nie można ocenić
Zgłaszane działania niepożądane dotyczące mleka / laktacji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Nie zgłaszano
Zmniejszenie ilości mleka
Zwiększenie ilości mleka
Zmiana koloru mleka
Zmiana smaku mleka
Zmiana zapachu mleka
Zmiana wypływu mleka
Inne:
Zgłaszane działania niepożądane u dziecka karmionego piersią w wyniku ekspozycji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Zgłaszane łagodne / samoograniczające / nieliczne
Zgłaszane poważne / wymagające interwencji medycznej
Zgłaszane pojedyncze (swoiste dla danej sytuacji)
Opisz, co zgłoszono
Dodatkowe informacje o leku
OCENA · LEK 3
lek dodatkowy
Nie dotyczy — brak kolejnego leku do oceny (pozostaw blok pusty)
Oceniany lek
Charakterystyka Produktu Leczniczego — ChPL (punkt 4.6)
Podsumuj zapis ChPL dotyczący stosowania w okresie laktacji.
Ogólne ryzyko stosowania leku w okresie laktacji (zaznacz jedno):
Brak danych
Bardzo niskie ryzyko
Niskie ryzyko
Umiarkowane ryzyko
Wysokie ryzyko
Bardzo wysokie ryzyko
Ocena na podstawie (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
LactMed
Aplikacja InfantRisk
Podręcznik Hale'a
Opinia eksperta
ChPL
e-lactancia
Wytyczne kliniczne
Inne:
Ile leku przenika do mleka?
Współczynnik M/P
Biodostępność doustna
Dawka pediatryczna
Inne dane
Względna dawka dla niemowlęcia — RID (zaznacz jedno):
Brak danych
< 1 %
1–5 %
6–10 %
11–25 %
> 25 %
Czy ilość leku w mleku może mieć znaczenie kliniczne? (zaznacz jedno):
Brak danych
Tak
Nie
Nie można ocenić
Zgłaszane działania niepożądane dotyczące mleka / laktacji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Nie zgłaszano
Zmniejszenie ilości mleka
Zwiększenie ilości mleka
Zmiana koloru mleka
Zmiana smaku mleka
Zmiana zapachu mleka
Zmiana wypływu mleka
Inne:
Zgłaszane działania niepożądane u dziecka karmionego piersią w wyniku ekspozycji (zaznacz wszystkie pasujące):
Brak danych
Zgłaszane łagodne / samoograniczające / nieliczne
Zgłaszane poważne / wymagające interwencji medycznej
Zgłaszane pojedyncze (swoiste dla danej sytuacji)
Opisz, co zgłoszono
Dodatkowe informacje o leku
3
Plan i wdrożenie
Planowane interwencje i sposób ich wdrożenia
PI
Opisz dopasowany plan interwencji oraz kroki wdrożenia. Tutaj wpisz także informacje dla innych specjalistów.
Kwalifikacja do innych usług:
Brak
Nowy lek
Konsultacja specjalistyczna
Przegląd lekowy
Inne:
4
Wizyta kontrolna
Sprawdź wyniki i przestrzeganie zaleceń
C
Data wizyty kontrolnej
Punkty do uwzględnienia podczas kontroli
Zrealizowane usługi
Na podstawie (piśmiennictwo / wykorzystane źródła)
Podpis
Morze K, Szałek E, Waszyk-Nowaczyk M.
Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu